الشيخوخة المبكرة تطوي صفحة الطفلة البرازيلية – أخبار السعودية
رحلت الطفلة البرازيلية إيليس ليما كارنيرو عن عمر لم يتجاوز الخامسة، بعد صراع مؤلم مع متلازمة (هاتشينسون–جيلفورد) المعروفة بالشيخوخة المبكرة، وهو مرض وراثي نادر يجعل الطفولة تمرّ بسرعة مذهلة، فتغدو ملامح الكِبر على وجه صغير لم يعرف بعد معنى الحياة.
وأعلنت أسرتها نبأ وفاتها عبر حسابها الرسمي على منصة (إنستغرام)، داعيةً محبيها للمشاركة في مراسم العزاء بمدينة بوا فيستا، حيث كانت الطفلة قد ألهمت أكثر من مليون ونصف متابع بصمودها وابتسامتها رغم قسوة المرض.
وأكد شقيقها الأكبر، غويليرمي لاغو، أن إيليس تركت أثراً إنسانياً عميقاً في نفوس الناس، بعدما ساهمت في رفع الوعي بالأمراض النادرة وبث الأمل في قلوب كثيرين، مشيراً إلى أن أختها التوأم (إيلوا) تعاني من المتلازمة ذاتها.
ويُعد هذا المرض من أندر الاضطرابات الجينية في العالم، إذ يصيب مولوداً واحداً تقريباً من بين كل ثمانية ملايين طفل، وينتج عن طفرة في جين (LMNA) تؤدي إلى إنتاج بروتين غير طبيعي يسمى (بروجيرين)، يتسبب في تسارع تلف الخلايا وظهور علامات الشيخوخة المبكرة.
ورغم أن الأطفال المصابين يولدون بمظاهر طبيعية، إلا أن الأعراض تبدأ في الظهور خلال العامين الأولين، فتتراجع معدلات النمو ويبدأ تساقط الشعر وتجعد البشرة وتيبس المفاصل، بينما يظل الذكاء والتطور العقلي في حالته الطبيعية. وتكمن خطورة المرض في تصلب الشرايين السريع الناتج عن تراكم (البروجيرين)، ما يجعل الأزمات القلبية والسكتات الدماغية السبب الأكثر شيوعاً للوفاة المبكرة.
The Brazilian girl Elies Lima Carneiro passed away at the age of just five, after a painful struggle with Hutchinson-Gilford syndrome, known as progeria, a rare genetic disease that causes childhood to pass at an astonishing speed, leaving the features of old age on a small face that has yet to understand the meaning of life.
Her family announced the news of her death via her official account on the Instagram platform, inviting her fans to participate in the mourning ceremonies in Boa Vista, where the girl had inspired more than one and a half million followers with her resilience and smile despite the harshness of the disease.
Her older brother, Guilherme Lago, confirmed that Elies left a profound human impact on people’s hearts, as she contributed to raising awareness about rare diseases and instilling hope in many, noting that her twin sister (Eilua) suffers from the same syndrome.
This disease is considered one of the rarest genetic disorders in the world, affecting approximately one in every eight million children, and is caused by a mutation in the LMNA gene that leads to the production of an abnormal protein called progerin, which causes accelerated cell damage and the appearance of early aging signs.
Although affected children are born with normal appearances, symptoms begin to appear during the first two years, with growth rates declining, hair loss starting, skin wrinkling, and joint stiffness, while intelligence and mental development remain normal. The danger of the disease lies in the rapid arteriosclerosis caused by the accumulation of progerin, making heart attacks and strokes the most common causes of early death.
للمزيد من المقالات
اضغط هنا
التعليقات